但是，新生儿听力筛查能够早期发现新生听力障碍，再通过对听力障碍患儿的早期诊断和早期干预，可有效减少听力损失对语言发育和其他神经精神发育的影响，避免残疾的发生。

什么时候做新生儿听力筛查呢？

●一般来说，孩子在出生48－72小时期间要做新生儿听力筛查，如果没有通过，应在孩子满月至42天再次复査。如果2次都没有通过，医院做比较精确的诊断检查，以便早期诊断、早期治疗，挽救孩子的听力。

●听力筛查和诊断方法既没有创伤，宝宝也没有痛苦，而且检査完就可以知道结果。

●新生儿听力筛查是国家规定的法定筛查病种，每个新生儿均需筛查。在项目地区出生的新生儿接受耳声发射检查（初筛）可获得筛查费用80％的补助。

新生儿正在做听力筛查

　　简称先天性甲低，俗称“呆小病”，是由于患儿甲状腺发育不良、激素合成障碍或碘缺乏等原因所致体内甲状腺素分泌减少所引起的疾病，患儿会出现生长发育迟缓、身材矮小和智能残疾等。是常见的致残性先天内分泌疾病。

●苯丙酮尿症

　　苯丙酮尿症是由于基因突变引起的遗传代谢病。患儿会出现脑损伤和智能发育障碍，头发会由黑转黄、皮肤颜色白、身体和尿液有难闻的鼠尿臭味、头小、发育迟缓或智力低下。是常见的致死致残性遗传代谢病。

●G6PD缺乏症（葡萄糖－6－磷酸脱氢霉缺乏症）

　　又称为“蚕豆病”，是广东地区高发病。该病由于基因突变导致患儿红细胞G6PD酶活性低下，出生时常并发新生儿高胆红素血症，重症者可发生“核黄疸”及智力低下后遗症；在食用蚕豆、氧化型药物、接触萘丸等诱因作用下易于发生急性溶血、贫血和黄疸。在我国华南、西南地区发病率较高。

　　以上三种疾病是国家法定新生儿遗传代谢病筛查病种，可经新生儿遗传代谢病筛査（最佳时间为新生儿72小时后，7天之内）进行早期诊断和治疗，避免或减轻脑损伤。

●新生儿地中海贫血筛查

　　通过取脐带血来进行筛查新生儿地中海贫血。

●先天性肾上腺皮质增生症

　　先天性肾上腺皮质增生症又称肾上腺生殖器综合征或肾上腺性变态征。主要由于肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶存在缺陷，致使皮质激素合成不正常。伴有女孩男性化，而男孩则表现性早熟，此外尚可有低血钠或高血压等多种症候群。

　　宝宝出生第42天时，将要和妈妈一起完成一个重要的“任务”--到医院进行健康检查，最初42天是从新生儿到婴儿的重要转变时期，42天健康检查对宝宝今后的健康养育起到重要的指导作用。

检查项目一般包括：

1、测量身高及体重：体重反映宝宝近期营养状况、评价生长发育的一项重要指标。身高反映宝宝长期营养状况和骨骼发育最合适的指标。

2、头围：反映宝宝的脑和颅骨发育情况，脑容量的大小，也是评价宝宝生长发育的一项重要指标。

3、胸围：观察胸部两侧是否对称，有无隆起。

4、评价发育智能：以拉坐和竖抱等方式来测试宝宝竖头的情况，给予玩具来测评宝宝手部抓握的情况，用摇铃测试宝宝听觉的情况，并询问家长宝宝语言发育的情况。

我院儿保科医生在给新生儿做体检

注意事项：

1、体检的前一天晚上，最好给宝宝洗个温水澡，换上干净的衣服。体检时最好穿宽松舒适的衣服，便于穿脱。

2、在宝宝体检后，要把自己育儿过程中的疑问及时向医生说明，有关宝宝的生长发育、智力行为、睡眠和饮食等方面的问题均可向医生询问，同时要认真记录下医生的指示，以免忘记。

　　新生儿体检是非常重要的，它可以帮助家长及时发现孩子在成长过程中出现的这样或那样的问题，做到早发现、早治疗、早期干预。

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